|
Виявлено причину затримки розумового розвитку при хворобі Дауна |
|
|
|
Вчені Великої Британії виявили ген, з підвищеною експресією якого може бути пов'язана затримка в розвитку в дітей з синдромом Дауна, а також прогресуюче слабоумство при хворобі Альцгеймера.
На думку дослідників, розуміння механізмів функціонування даного гену може відкрити шлях для розробки нових методів терапії, здатних зупинити прогресуюче руйнування тканин головного мозку при нейродегенеративних захворюваннях.
В генетичному наборі дітей, народжених із синдромом Дауна, налічується три, а не дві як у нормі, 21-х хромосоми. Саме в них розташований ген попередника амілоїду (APP), який досліджували вчені.
В багатьох хворих із синдромом Дауна до 40 років розвиваються симптоми прогресуючого слабоумства, що нагадують хворобу Альцгеймера. В обох випадках у головному мозку пацієнтів спостерігається масова загибель нервових клітин, відповідальних за навчання, пам'ять та увагу.
Вчені спробували відтворити аналогічні патологічні процеси на біологічних моделях - мишах, що володіють трьома копіями гену попередника амілоїду. В ході дослідження було встановлено, що потроєння зазначеного гена приводить до значного збільшення розмірів нейронів головного мозку гризунів.
У випадку, якщо буде знайдений спосіб "відключати" даний ген, у хворих із синдромом Дауна може з'явитися надія на лікування.
|
